La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (FSHD) è una malattia genetica rara, ma rappresenta la terza forma più frequente di distrofia muscolare nell’adulto.
Caratterizzata da una progressiva debolezza dei muscoli del volto, delle spalle e degli arti superiori, la FSHD presenta un’elevata variabilità clinica e un decorso eterogeneo, rendendo complessa la diagnosi, la presa in carico e la pianificazione degli interventi terapeutici. Nonostante i significativi progressi scientifici degli ultimi anni, permangono importanti sfide nella comprensione dei meccanismi patogenetici e nello sviluppo di cure mirate, a conferma della necessità di un confronto scientifico strutturato e multidisciplinare.
In questo scenario si colloca il IV Simposio sulla FSHD, che giovedì 11 e venerdì 12 dicembre riunirà
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